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本产品为优化的2×预混型试剂，由Super Pfx DNA Polymerase、Mg²⁺、dNTPs以及反应缓冲液组成，只需要添加引物和DNA模板即可进行PCR实验。Super Pfx DNA Polymerase具有3´→5´外切酶活性，保真性约为Taq DNA聚合酶的100倍，是克隆的理想选择。该酶通过引入延伸增强技术，在维持高保真度的同时，实现了10 sec/kb的高速延伸，扩增长度可达20 kb。此外，本产品在兼具高成功率的同时，对于扩增反应困难的长片段、GC-rich区域和过量模板也可以进行扩增。扩增产物的3´端不带有“A”碱基，适用于平末端载体克隆。 本产品分为不含Loading Dye的标准型2×Master Mix（#CW2965）和含有Loading Dye的2×Master Mix（#CW2969）。

▪ 扩增速度快：扩增1 kb以下的目的片段时，延伸时间可设为10 sec。扩增1-10 kb的目的片段时，延伸时间可设为20-30 sec/kb。相比以往试剂可大幅度缩短PCR的反应时间。

▪ 保真度高：保真度约为Taq DNA polymerase的100倍。

▪ 操作简便：本试剂中包含所有除引物、模板以外的PCR组分，便于操作的同时也提高了实验结果的重现性。

1. 扩增能力强

【实验一】使用Super Pfx对人基因组DNA模板（GC含量70%）与水稻基因组DNA模板（GC含量75%）进行扩增；以人全血为样本，使用Super Pfx 进行血液直扩，实验结果如下：

图1-1：扩增高GC片段                  图1-2：血液直扩

实验结果表明：凭借强大的酶促能力，Super Pfx可从容应对GC-rich模板、粗提物模板等各种复杂模板，实现高产量扩增。

2. 扩增片段长

【实验二】以大肠杆菌基因组DNA为模板，用Super Pfx分别扩增5 kb、7 kb、15 kb的片段，实验结果如下：

图2：扩增不同长度片段

实验结果表明：因其持续合成能力强，错配率低，Super Pfx非常适合高产量和高特异性地扩增长片段。

3. 灵敏度高

【实验三】以人基因组DNA为模板，进行10倍梯度稀释，检测Super Pfx的扩增灵敏度。

图3：灵敏度检测

实验结果表明：Super Pfx扩增人基因组DNA，灵敏度可达0.1 ng。