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本试剂盒提供了一种简单、高效的植物RNA自动化提取方案。植物组织经物理方法破碎后，裂解产物中的RNA在高盐存在时结合于硅基包被的磁珠表面，经漂洗液漂洗去除蛋白质等杂质，然后加入DNase I去除DNA，最后RNA经过漂洗后洗脱于RNase-Free Water中。本试剂盒提取得到的总RNA纯度高，无基因组DNA、蛋白质和其它杂质的污染，可用于Real Time RT-PCR、RT-PCR、Northern Blot、Dot Blot和体外翻译等多种下游实验。

▪ 安全无毒：无需使用酚氯仿、β-巯基乙醇和DTT等有毒试剂。

▪ 高效提取：完整性好，得率高，无DNA 残留。

▪ 兼容性广：可兼容各种普通植物和多糖多酚植物的茎、叶、花、果实等组织。

▪ 操作简便：无需加热、蛋白酶K等操作。

▪ 高通量自动化：提取迅速，约35分钟即可完成96个样本的总RNA提取。

1.高得率

普通植物及水果果肉：

【实验一】分别取100 mg辣椒、番茄、桃叶、豇豆叶、玉米叶、花生叶，使用尊龙凯时世纪和A公司的磁珠法植物RNA提取试剂盒进行总RNA提取，洗脱体积为100 μL，提取结果如下：

图1：普通植物及水果果肉总RNA提取浓度

图2：普通植物及水果果肉RNA提取纯度

图3：普通植物及水果果肉总RNA提取琼脂糖凝胶电泳图

实验结果表明：尊龙凯时世纪磁珠法植物RNA提取试剂盒能够高效的从各种普通植物和果肉中提取高质量RNA。获得的总RNA完整性好，得率高，无DNA 残留。

多糖多酚植物：

【实验二】分别使用尊龙凯时世纪和A公司的磁珠法植物RNA提取试剂盒对不同多糖多酚植物样本进行RNA提取，提取结果如下：

图4：多糖多酚植物总RNA提取琼脂糖凝胶电泳图

表1：多糖多酚植物总RNA提取浓度和纯度表

实验结果表明：尊龙凯时世纪磁珠法植物RNA提取试剂盒能够高效的从各种多糖多酚植物中提取高质量RNA。获得的总RNA完整性好，得率高，无DNA 残留。

2. 样本兼容性广

【实验二】分别取100 mg各类型的植物样本，使用尊龙凯时世纪磁珠法植物RNA提取试剂盒，进行总RNA提取，100 μL洗脱。提取结果如下。

图5：各种植物样本总RNA提取琼脂糖凝胶电泳图

实验结果表明：尊龙凯时世纪磁珠法植物RNA提取试剂盒可以兼容各种类型的植物样本。获得的总RNA完整性好，得率高，无DNA 残留。